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乳头瘤病毒定量

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更新时间:2023-12-18 10:54:14
乳头瘤病毒定量
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:150 原价:¥187.5

乳头瘤病毒定量乳头瘤病毒定量需要采集其它样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,乳头瘤病毒定量检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

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青海海西中博基因服务点

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:荧光定量PCR

  • 检测样本:其它

  • 套餐价格:150

  • 样本保存:分泌物/赘生物--无菌拭子;保存稳定性:2天室温7天冷藏2个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:乳头瘤病毒定量

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:其它

样本要求:分泌物/赘生物--无菌拭子;保存稳定性:2天室温7天冷藏2个月冷冻

检测方法:荧光定量PCR

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:150

套餐原价:187.5

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:高危型人乳头瘤病毒(16、18型)感染的辅助诊断

备注说明:1、病人采样前2小时内不能排尿;2、对于生殖器或肛周有疣状体增生的患者,采集疣体表皮脱落细胞,用生理水浸润的棉拭子,用力反复擦拭疣状组织表面三次,放入1ml无菌生理盐水的试管中,密封送检。3、对于其他可疑感染者,样本采取方法同性病三项。

乳头瘤病毒定量

乳头瘤病毒定量基因检测技术是一种用于检测人体中乳头瘤病毒(HPV)感染的高效方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

首先,乳头瘤病毒定量基因检测技术是一项基于PCR(聚合酶链反应)技术的检测方法。通过PCR技术,可以快速、准确地检测出人体中乳头瘤病毒的感染情况。

其次,该技术的检测原理是基于乳头瘤病毒的DNA存在于感染者的细胞中。利用PCR技术,可以扩增乳头瘤病毒的DNA片段,然后通过定量PCR方法,测量扩增产物的数量,从而确定感染者体内乳头瘤病毒的数量。

再次,乳头瘤病毒定量基因检测技术的采样方式一般采用宫颈刷子采集宫颈上皮细胞。在医生的指导下,将宫颈刷子插入宫颈口,轻轻旋转几圈,然后将采集的样本放入采样管中,送至实验室进行检测。

检测方法方面,乳头瘤病毒定量基因检测技术采用PCR技术进行扩增,然后通过实时荧光定量PCR技术测量扩增产物的数量。该方法具有高灵敏度和高特异性,可以准确地检测出乳头瘤病毒感染的程度。

最后,乳头瘤病毒定量基因检测技术具有以下优点。首先,该技术的灵敏度高,可以检测出低浓度的乳头瘤病毒。其次,该技术的准确性高,可以对乳头瘤病毒的感染程度进行精确测量。此外,该技术操作简便、快速,可以提高检测效率。最重要的是,乳头瘤病毒定量基因检测技术可以早期发现乳头瘤病毒感染,为乳头瘤病毒相关疾病的预防和治疗提供重要依据。

总之,乳头瘤病毒定量基因检测技术是一种高效、准确、快速的乳头瘤病毒感染检测方法。如果需要进行乳头瘤病毒定量基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,详情可咨询热线4009-603-608,或访问预约官网www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:青海海西中博基因服务点

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