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ABO血型鉴定+Rh (D) 血型

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更新时间:2023-11-21 15:14:11
ABO血型鉴定+Rh (D) 血型
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参考价格:65 原价:¥81.25

ABO血型鉴定+Rh (D) 血型ABO血型鉴定+Rh (D) 血型需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,ABO血型鉴定+Rh (D) 血型检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:微柱凝胶法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:65

  • 样本保存:全血 2-3ml(EDTA抗凝);保存稳定性:8h室温7天冷藏禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:ABO血型鉴定+Rh (D) 血型

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:全血 2-3ml(EDTA抗凝);保存稳定性:8h室温7天冷藏禁止冷冻

检测方法:微柱凝胶法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:65

套餐原价:81.25

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:1、主要针对“O”型孕妇,而丈夫为“A”“B”或“AB”型者,要在孕期检测母亲血清中有无IgG性质的抗体并测定其效价,可预测ABO溶血发生的可能性。 2、当双亲血型不合时,应测定母亲血清中的IgG型抗-A/抗-B效价,若存在高滴度的IgG型抗体,则可能预试着新生儿红细胞的破坏程度严重; 3、初次检查时,配偶也要检查相关的血型抗原,特别是配偶基因型为纯合子且孕妇有过流产史、溶血史

ABO血型鉴定+Rh (D) 血型

ABO血型鉴定+Rh (D)血型基因检测技术是一种用于确定人类血型的分子生物学检测方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

首先,ABO血型鉴定+Rh (D)血型基因检测技术是一种快速、准确、可靠的血型检测方法。通过分析人体DNA中与ABO血型和Rh (D)血型相关的基因,可以确定一个人的血型类型,并提供相应的基因信息。

其次,该技术的检测原理是利用聚合酶链式反应(PCR)和基因测序技术。首先,从被检测者的血液、唾液或口腔黏膜等样本中提取DNA。然后,利用PCR扩增特定的ABO血型基因和Rh (D)血型基因片段。最后,通过测序分析,确定被检测者的血型类型。

采样方式方面,可以通过简单的采集血液样本、唾液样本或口腔黏膜刮取样本来进行检测。采样简便,无需特殊设备,适用于临床和个人血型鉴定需求。

检测方法主要包括DNA提取、PCR扩增和基因测序。首先,通过化学方法从样本中提取DNA。然后,使用特定引物和酶将目标基因片段扩增为足够数量。最后,通过基因测序技术,对扩增的基因片段进行测序分析,从而确定被检测者的ABO血型和Rh (D)血型。

该技术的优点主要体现在准确性、快速性和便捷性方面。通过基因检测,可以准确地确定一个人的ABO血型和Rh (D)血型,避免了传统血型鉴定方法中的人为误差。同时,该技术具有快速性,通常可以在几个小时内得到结果。此外,采样方式简便,无需特殊设备,适用于多种血型鉴定需求。

总之,ABO血型鉴定+Rh (D)血型基因检测技术是一种准确、快速、便捷的血型检测方法。如果需要进行该项基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测服务流程

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